石油醚包含正构烷烃吗？

1. 石油醚包含正构烷烃吗？

石油醚都是正构烷烃，几乎没有异构烷烃。
石油醚是从原油中蒸馏出来的。因为原油几乎都是正构烷烃。异构烷烃都是通过石油化工异构化装置生产出来的。例如汽油中异构烷烃的辛烷值很高，但直接蒸馏出的汽油辛烷值很低，直溜的汽油进入异构化装置，进行异构化，降低汽油中的大部分正构烷烃。

2. 影响原油中正构烷烃组成的因素是什么？

有机物的定义：碳氢化合物及其衍生物。这里所说的纯碳氢化合物，剂不含其他元素和官能团的有机物统称烃类。正构体和异构体不仅存在于烃中而且存在所有有机物中，它是指有机物构架中的碳骨架的结构是直链结构还是含有支链。凡是骨架含有碳支链的有机物都是异构体；凡是直链结构没有其他碳支链的都是正构体。记住是指碳（C）的支链。所以正构烷烃就是指没有碳支链的饱和烃。除了正构和异构体有机物中还有首位碳原子连接在一起的圈形结构，我们称之为环状烃，其中六个碳原子构成的环状烃我们成为芳香烃，C6H6我们成为苯。烷烃(wán tīng)，即饱和烃(saturated group)，是碳氢化合物下的一种饱和烃，其整体构造大多仅由碳、氢、碳碳单键与碳氢单键所构成，同时也是最简单的一种有机化合物，而其下又可细分出链烷烃与环烷烃。链烷烃是指碳原子之间以单键结合成链状(直链或含支链又名侧链)的烷烃。环烷烃是指含有脂环结构的烷烃。正烷烃的沸点随相对分子质量的增加而升高，这是因为分子运动所需的能量增大，分子间的接触面(即相互作用力)也增大。低级烷烃每增加一个CH2，(成为其同系物)，相对分子质量变化较大，沸点也相差较大，高级烷烃相差较小，故低级烷烃比较容易分离，高级烷烃分离困难得多。在同分异构体中，分子结构不同，分子接触面积不同，相互作用力也不同，正戊烷沸点36.1℃，2-甲基丁烷沸点25℃，2,2-二甲基丙烷沸点只有9℃。叉链分子由于叉链的位阻作用，其分子不能像正烷烃那样接近，分子间作用力小，沸点较低。固体分子的熔点也随相对分子质量增加而增高，这与质量大小及分子间作用力有关外，还与分子在晶格中的排列有关，分子对称性高，排列比较整齐，分子间吸引力大，熔点就高。在正烷烃中，含单数碳原子的烷烃其熔点升高较含双数碳原子的少。通过X射线衍射方法分析，固体正烷烃晶体为锯齿形，在单数碳原子齿状链中两端甲基同处在一边，如正戊烷，双数碳链中两端甲基不在同一边，如正己烷，双数碳链彼此更为靠近，相互作用力大，故熔点升高值较单数碳链升高值较大一些。烷烃的密度(density)随相对分子质量增大而增大，这也是分子间相互作用力的结果，密度增加到一定数值后，相对分子质量增加而密度变化很小。

3. 正构烷烃和异构烷烃谁的极性大

晚上好，一般情况下正构烷烃的极性大，异构烷烃由于取代基的位置都向内侧移动，对称性减弱极性减小。比较简单的两个例子分别是正戊烷和异戊烷，正戊烷微溶于水而异戊烷不溶于水，芳香烃中二甲苯的三种同分异构体中，也是对二甲苯的极性最大。非极性分子判断极性可以按照它们结构式里是否正负电荷中心对称来判断的，正构一般为顺式最优先，异构各种奇形怪状曲溜拐弯儿的反而影响电荷对称，有些只有正构没有异构的直接溶于水也包含在内比如结构是二氧六环的二恶烷（突然duang一下跳出来并表示我的极性没有加特技），不知道讲的是否通俗易懂，请酌情参考吧。你也可以详读一下北大邢教授的《基础有机化学》第4版里关于非极性分子式的极性判定部份，也有类似的讲述。

4. 正构烷烃的介绍

有机物的定义：碳氢化合物及其衍生物。这里所说的纯碳氢化合物，即不含其他元素和官能团的有机物统称烃类。正构体和异构体不仅存在于烃中而且存在所有有机物中，它是指有机物构架中的碳骨架的结构是直链结构还是含有支链。凡是骨架含有碳支链的有机物都是异构体；凡是直链结构没有其他碳支链的都是正构体。记住是指碳（C）的支链。所以正构烷烃就是指没有碳支链的饱和烃。除了正构和异构体有机物中还有首尾碳原子连接在一起的圈形结构，我们称之为环状烃，其中六个碳原子构成的环状烃我们称为芳香烃，C6H6我们称为苯。

5. 正构烷烃与异构烷烃的区别，还有物理化学性质？（能否举例说明）谢谢！

一、性质不同
1、异构烷烃：骨架含有碳支链的有机物。
2、正构烷烃：没有碳支链的饱和烃。
二、物理化学性质不同
1、异构烷烃：石油中的大部分同分异构烷烃形成于干酪根中脂肪族结构的热分解产生的主要生油区。此时，生成了饱和烃和不饱和烃。通过一系列催化反应，生成的烷烃转化为异烷烃。异烷烃也可以由甾体烃的烷基侧链断裂产生。
2、正构烷烃：有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO₂、-SO₃H、-NH₂、RCO-，这些官能团决定有机化合物中卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

扩展资料：
异构烷烃的危险性：
（1）能够累积静电荷，会引起电火花（点火源），也许会引起点燃。该物料会释放蒸气形成可燃性混合气体，蒸气积聚若被点燃会闪火或爆炸。
（2）可能使皮肤干燥而引起不适。
（3）可能会引起短暂的眼睛不适，因人而异。
（4）在一般温度/正常处理温度下危险性可忽略。
（5）有害分解产物: 在环境温度下不分解。
（6）有害反应的可能性:不会发生有害的聚合反应。
参考资料来源：百度百科-异构烷烃
参考资料来源：百度百科-正构烷烃

6. 根据烯烃和烷烃的结构特点 比较他们化学性质的不同

1烷烃性质很稳定，在烷烃的分子里,碳原子之间都以碳碳单键相结合成链关,同甲烷一样,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合.因为C-H键和C-C单键相对稳定，难以断裂。除了下面三种反乙烷应，烷烃几乎不能进行其他反应。(在通常情况下，与强酸.强碱.强氧化剂都不反应）
氧化反应
  R + O2 → CO2 + H2O 或 CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2-----------(点燃)---- nCO2 + (n+1) H2O   所有的烷烃都能燃烧，而且反应放热极多。烷烃完全燃烧生成CO2和H2O。如果O2的量不足，就会产生有毒气体一氧化碳（CO），甚至炭黑（C）。   以甲烷为例：   CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O   O2供应不足时，反应如下：   CH4 + 3/2 O2 → CO + 2 H2O   CH4 + O2 → C + 2 H2O   分子量大的烷烃经常不能够完全燃烧，它们在燃烧时会有黑烟产生，就是炭黑。汽车尾气中的黑烟也是这么一回事。
取代反应
  R + X2 → RX + HX   由于烷烃的结构太牢固，一般的有机反应不能进行。烷烃的卤代反应是一种丙烷自由基取代反应，反应的起始需要光能来产生自由基。   以下是甲烷被卤代的步骤。这个高度放热的反应可以引起爆炸。   链引发阶段：在紫外线的催化下形成两个Cl的自由基   Cl2 → Cl* / *Cl   链增长阶段：一个H原子从甲烷中脱离；CH3Cl开始形成。   CH4 + Cl* → CH3Cl + HCl （慢）   CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl   链终止阶段：两个自由基重新组合   Cl* 和 Cl*, 或   R* 和 Cl*, 或   CH3* 和 CH3*.
裂化反应
  裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下，分裂成小分子烃的过程。裂化反应属于消除反应，因此烷烃的裂化总是生成烯烃。如十六烷(C16H34)经裂化可得到辛烷(C8H18)和辛烯(C8H16)。   由于每个键的环境不同，断裂的机率也就不同，下面以丁烷的裂化为例讨论这一点：   CH3-CH2-CH2-CH3 → CH4 + CH2=CH-CH3   过程中CH3-CH2键断裂，可能性为48%；   CH3-CH2-CH2-CH3 → CH3-CH3 + CH2=CH2   过程中CH2-CH2键断裂，可能性为38%；   CH3-CH2-CH2-CH3 → CH2=CH-CH2-CH3 + H2   过程中C-H键断裂，可能性为14%。   裂化反应中，不同的条件能引发不同的机理，但反应过程类似。热分解过程中有碳自由基产生，催化裂化过程中产生碳正离子和氢负离子。这些极不稳定的中间体经过重排、键的正丁烷断裂、氢的转移等步骤形成稳定的小分子烃。   在工业中，深度的裂化叫做裂解，裂解的产物都是气体，称为裂解气。   由于烷烃的制取成本较高（一般要用烯烃催化加氢），所以在工业上不制取烷烃，而是直接从石油中提取。   烷烃的作用主要是做燃料。天然气和沼气（主要成分为甲烷）是近来广泛使用的清洁能源。石油分馏得到的各种馏分适用于各种发动机：   C1~C4(40℃以下时的馏分)是石油气，可作为燃料；   C5~C11(40~200℃时的馏分)是汽油，可作为燃料，也可作为化工原料；   C9~C18(150~250℃时的馏分)是煤油，可作为燃料；   C14~C20(200~350℃时的馏分)是柴油，可作为燃料；   C20以上的馏分是重油，再经减压蒸馏能得到润滑油、沥青等物质。   此外，烷烃经过裂解得到烯烃这一反应已成为近年来生产乙烯的一种重要方法正戊烷。
烯烃
  烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。简单的烯烃中，乙烯、丙烯和丁烯是气体，含有五至十六个碳原子的直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体。聚烯烃塑木复合C2～C4烯烃为气体；C5～C18为液体；C19以上固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。   反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因反式异构体[1]极性小，对称性好。与相应的烷烃相比，烯的沸点、折射率，水中溶解度，相对密度等都比烷的略大些。
  烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强，所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键。   烯烃的特征反应都发生在官能团 C=C 和 α-H 上。
催化加氢反应
  CH2=CH2+H2→CH3—CH3   烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。   加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。   在有机化学中，加氢反应又称还原反应。     烯烃容易与卤素发生反应，是制备邻二卤代烷的主要方法：   CH2=CH2+X2→CH2X CH2X   ①．这个反应在室温下就能迅速反应，实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的四氯化碳溶液是红棕色，溴消耗后变成无色）。   ②．不同的卤素反应活性规律：   氟反应激烈，不易控制；碘是可逆反应，平衡偏向烯烃边；常用的卤素是Cl2和Br2，且反应活性Cl2>Br2。   ③．烯烃与溴反应得到的是反式加成产物，产物是外消旋体。
3、加质子酸反应
  烯烃能与质子酸进行加成反应：   CH2=CH2+HX→CH3 CH2X   特点：   1．不对称烯烃加成规律   当烯烃是不对称烯烃（双键两碳被不对称取代）时， 酸的质子主要加到含氢较多的碳上，而负性离子加到含氢较少的碳原子上称为马尔科夫尼科夫经验规则，也称不对称烯烃加成规律。烯烃不对称性越大，不对称加成规律越明显。   2．烯烃的结构影响加成反应   烯烃加成反应的活性：   (CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2   3．质子酸酸性的影响   酸性越强加成反应越快，卤化氢与烯烃加成反应的活性：   HI > HBr > HCl   酸是弱酸如H2O和ROH，则需要强酸做催化剂。   烯烃与硫酸加成得硫酸氢酯，后者水解得到醇，这是一种间接合成醇的方法：   CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3----(H2O)----CH3CHCH3+H2SO4   │ │   OSO3H OH
4、加次卤酸反应
  烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇：   CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX   卤素、质子酸，次卤酸等都是亲电试剂，烯烃的加成反应是亲电加成反应。反应能进行，是因为烯烃π键的电子易流动，在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边。如果是丙烯这样不对称烯烃，由于烷基的供电性，使π键电子不均匀分布，靠近甲基的碳上有微量正电荷 ，离甲基远的碳上带有微量的负电荷 ，在外电场的存在下，进一步加剧正负电荷的分离，使亲电试剂很容易与烯烃发生亲电加成。   饱和烃中的碳原子不能与其他原子或原子团直接结合，只能发生取代反应。而不饱和烃中的碳原子能与其它原子或原子团直接结合，发生加成反应。

7. 芳烃异构程度越大,辛烷值越高对吗

不是。
辛烷值高低与各类烃含量多少有关。芳烃和异构烯烃最高，异构烷烃和烯烃次之，环烷烃再次之，最低的是正构烷烃。影响汽油辛烷值的主要因素是烯烃含量，尤其是异构烯烃的含量。你看看你的汽油烃类组成，就明白了。

辛烷值规律
汽油内有多种碳氢化合物，其中正庚烷在高温和高压下较容易引发自燃，造成震爆现象，减低引擎效率，更可能引致汽缸壁过热甚至活塞损裂。
因此正庚烷的辛烷值定为零。而异辛烷其震爆现象很小，其辛烷值定为100。其他的碳氢化合物也有不同的辛烷值，有可能小于0（如正辛烷），也有可能大于100（如甲苯）。因此，汽油中的辛烷值则直接取决定汽油内各种碳氢化合物的成分比例。

8. 原油正构烷烃和异戊二烯烷烃分布特征

1.正构烷烃分布特征
百色盆地西部坳陷北斜坡和江泽构造带的原油（油砂）正烷烃分布相似，均呈双峰型分布（图3.13a），主峰碳数分别在C19和C27，表明成油母质中具有水生生物和高等植物双重生源。东部原油的正烷烃分布主要有前峰型、后峰型和双峰—平台型3种分布模式。
前峰型的主峰碳数在C19～C21之间（图3.13b），位于坳陷中、东部的上法、子寅、仑圩油田原油及塘寨、花茶油田部分原油正烷烃属此分布模式，说明除成熟度较高有所影响外，水生生物有机质在其生源中占有重要比例。
后峰型分布模式：主峰碳数高达C27，以花茶油田的仑4井等原油为代表，表明其有机质生源中陆源高等植物占优势（图3.13c）。
双峰－平台型分布模式：主峰碳数在C19～C29之间，位于坳陷西部的田阳、雷公和那坤构造带的原油为代表，平台型可能是由于成熟度较高使原来的双峰型分布演变而成。这种正烷烃分布模式表明具有陆源和水生生物两种生源。
2.原油异戊二烯烷烃分布特征类异戊二烯烃是以异戊二烯为基本结构单元的链状支链烷烃，在原油中植烷系列是主要的类异戊二烯烃。该系列化合物主要来源于植物的叶绿素a植基侧链。在氧化的沉积、成岩条件下植基中的植醇被氧化成羧酸，脱羧后形成姥鲛烷（iC19）；在还原的条件下植醇则被还原成为植烷（iC20）；因而w（Pr)/w（Ph）可用于判断沉积环境的氧化还原性。在热力作用下这些化合物发生碳链的断裂，形成C14、C15、C16、C18同系列化合物。该系列化合物还可能来源于其他的生物先质物，如叶绿素b、细菌叶绿素a、生育酚、胡萝卜色素和蜡质，嗜盐细菌和甲烷菌中也富含这类先质。

图3.13c 后峰型原油饱和烃色谱特征


图3.13b 前峰型原油饱和烃色谱特征

百色盆地原油的重要地球化学特征之一是异戊二烯烷烃化合物相对丰富，这主要与第三纪沉积环境与生源有关。原油的w（Pr)/w（Ph）有较大的变化范围。总体上，西部坳陷和东部坳陷西部地区的原油w（Pr)/w（Ph）较高，大多在3.0以上；而东部坳陷中、东部的原油w（Pr)/w（Ph）相对低些，一般在2.0～3.0范围。据此，可以说明盆地原油的烃源岩应形成于偏氧化性的淡水湖相，这与沉积学的研究结果是一致的。
从图3.14原油的w（Pr)/w（nC17）、w（Ph)/w（nC18）分布图上可见，东部坳陷中、东部的塘寨、子寅、仑圩、上法等构造带的原油数据点均位于一线上，说明其成油母质有相近的沉积环境。而位于西部坳陷和东部坳陷西部的田阳、雷公、那坤、三今构造带原油及花茶构造带部分原油的这两参数值分布范围明显不同，数据点偏向w（Pr)/w（nC17）轴线一侧，表明其沉积环境的氧化性相对较高。

图3.14 原油的w（Pr)/w（nC17）、w（Ph)/w（nC18）分布图