我患有轻微地中海贫血，我儿子也被我遗传到，请问这病以后会不会变严重

1. 我患有轻微地中海贫血，我儿子也被我遗传到，请问这病以后会不会变严重

轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 

1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 

2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。 

红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。 

3．铁鳌合剂常用去铁胺（deferoxamine)，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如SF>1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。 

4.脾切除脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。 

5．造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，；应作为治疗重型β地贫的首选方法。 

6．基因活化治疗应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5-氮杂胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。

2. 地中海贫血严重吗?我弟弟有地中海贫血，我担心他儿子会不会也遗传到地中海贫血

问题分析：
你好；这种情况你弟弟可能是轻度地贫，轻度地贫一般对健康的影响不大，这种情况地贫可能是血红蛋白异常引起的贫血，有一定的遗传性的。

意见建议：
一般这种情况可以查血红蛋白电泳，地贫的基因学检查确诊地贫，地贫地贫可以用叶酸治疗，重度地贫可能要输血治疗，孩子是否遗传地贫需要进一步检查的。