有机化学，求答案，大一的习题

1. 有机化学，求答案，大一的习题

2. 有机化学第5版习题答案11章(李景宁主编）

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案
第五章	
2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。
	
            稳定构象

4、写出下列的构造式（用键线式表示）。
（1）1，3，5，7-四甲基环辛四烯           （3） 螺[5，5]十一烷
	                                     

5、命名下列化合物
（1）反-1-甲基-3乙基环戊烷          （2）反-1，3-二甲基-环己烷
（3）2，6-二甲基二环[2，2，2]辛烷    01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷

6、完成下列反应式。
（2）
（3）
（4）  
（6）

（7） 
（10）

（11）

8、化合物物A分子式为C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。1mol（A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到。化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高锰酸钾溶液褪色。试推论化合物（A）、（B）、（C）的构造式，并写出各步的反应式。
答：根据化合物的分子式，判定A是烯烃或单环烷烃

9、写出下列化合物最稳定的构象式。
（1）反-1-甲基-3-异丙基环己烷
	
（2） 顺-1-氯-2-溴环己烷




第六章  对映异构
2、判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些没有手性碳原子但有手性。   
（1）BrCH2-C*HDCH2Cl       有手性碳原子
（3）                有手性碳原子   
（8）         无手性碳原子，无手性
（10）     没有手性碳原子，但有手性

5、指出下列构型式是R或S。


6、画出下列化合物所有可能的光学异构体的构型式，标明成对的对映体和内消旋体，以R、S标定它们的构型。
（2）CH3CHBrCHOHCH3


（5）   

7、写出下列各化合物的费歇尔投影式。
	         （4）     （8）
                                               
8、用费歇尔投影式画出下列各化合物的构型式。
（2）                       （3）  
	2-氯-（4S）-4-溴-（E）-2-戊烯                内消旋-3，4-二硝基己烷

12、下列化各对化合物哪些属于对映体、非对映体、顺反异构体、构造对映体或同一化合物？
（1）属于非对映体     （2）属于非对映体    （3）属于非对映体
（4）属于对映体       （5）顺反异构体         （6）属于非对映体
（7）同一化合物       （8）构造异构体

16、完成下列反应式，产物以构型式表示。

17、有一光学活性化合物A（C6H10），能与AgNO3/NH3溶液作用生成白色沉淀B（C6H9Ag）。将A催化加氢生成C（C6H14），C没有旋光性。试写出B、C的构造式和A的对映异构体的投影式，并用R、S命名法命名A。
答：根据题意，A是末端炔烃，且其中含有手性碳，因而推测A的结构为
A        B    C   
	                  
	（S）-3-甲基-1-戊炔             （R）-3-甲基-1-戊炔
	
18、化合物A的分子式为C8H12，有光学活性。A用铂催化加氢得到B（C8H18），无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到C（C8H14）。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D（C8H14），无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。
答：根据题意和分子组成，分析A分子中含炔和烯，又由于其有光学活性，说明其中含有手性碳，推断A、B、C、D的结构如下：
A、 有光学活性    B、无光学活性
C、 有光学活性    D、无光学活性

注意：Lindlar催化剂氢化炔，得到顺式烯烃，炔在钠的液氨中反应得到反式烯烃。

第七章  答案
2、写出下列化合物的构造式。
（1）2-硝基-3，5-二溴甲苯      （4）三苯甲烷          （8）间溴苯乙烯
	                              

（11）8-氯-1-萘磺酸           （12）（E）-1-苯基-2-丁烯
	                

3、写出下列化合物的构造式。
（1）2-nitrobenzoic acid（2-硝基苯甲酸）   （3）o-dibromobenzene（邻-二溴苯）     
	                             

（6）3-cloro-1-ethoxybenzene      （7）2-methyl-3-phenyl-1-nutanol
	               2-甲基-3-苯基-1-丁醇
	3-氯-1-苯乙醚
（8）p-chlorobenzenesulfonic acid  （12）tert-butylbenzene  （14）3-phenylcyclohexanol
	                        
	对-氯苯磺酸                  叔丁基苯              3-苯环己醇
（15）2-phenyl-2-butene
	  2-苯-2-丁烯

5、写出下列反应的反应物构造式。
（2）    


（3）     


6、完成下列反应：
（1）
	2-甲基丁基碳正离子重排成更稳定的叔戊基碳正离子后再进攻苯环，生成叔戊基苯。




8、试解释下列傅-克反应的实验事实。
（1）
                                    产率极差


11、试比较下列各组化合物进行硝化反应的难易。
（1）苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、间二甲苯  
 硝化反应从易到难的顺序为： 1，2，3-三甲苯、间二甲苯、甲苯、苯 
（3）对苯二甲酸、对甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯
硝化反应从易到难的顺序为：甲苯、对甲苯甲酸、、苯甲酸、对苯二甲酸

12、以甲苯为原料合成下列化合物。请提供合理的合成路线。

 

13、某芳烃分子式为C9H10，用重铬酸钾的硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来的芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应。
答：根据题意，该化合物是一个二元取代物，其结构有邻、间、对三种，又因为芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，所以该芳烃的可能构造式为对位结构，即：    
       
反应式为：

15、比较下列碳正离子的稳定性。

17、解释下列事实。
（2）用重铬酸钾的酸性溶液作氧化剂，使甲苯氧化成苯甲酸，反应产率差，而将对硝基甲苯氧化成对硝基苯甲酸，反应产率好。 
答：因为甲基是第一类定位基，使苯环的活性增强，重铬酸钾在酸性溶液中有强氧化作用，使苯环发生氧化开环。对硝基甲苯中的硝基有使苯环致钝的作用，与甲基的作用相互抵消，因而氧化成对硝基苯甲酸的反应产率好。

19、下列化合物或离子哪些具有芳香性，为什么？
（2）   有6个π电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性
（3）  有6个π电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性

（6）     有2个π电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性



20、某烃类化合物A，分子式为C9H8，能使溴的CCl4溶液褪色，在温和条件下就能与1mol的H2加成生成B（分子式为C9H10）；在高温高压下，A能与4mol的H2加成；剧烈条件下氧化A，可得到一个邻位的二元芳香羧酸。试推测A可能的结构。
	解：根据A的分子式，推断A含有一个芳环，又A氧化后可得到一个邻位的二元芳香羧酸，说明A的结构中具有二个邻位取代基。
又A能使溴的CCl4溶液褪色，说明其中含有一个碳-碳三键或两个碳-碳双键。因为在温和条件下就能与1mol的H2加成生成B（分子式为C9H10），说明A的结构中含碳-碳三键，推测A的结构为：

3. 有机化学习题及参考答案（第2版）的介绍

《有机化学习题及参考答案(第2版)》可供全国高等医药院校及中医药院校药学、中药学、制药等各专业本科生使用，也可作为药学、中药学、制药等各专业继续教育学生、自学考试应试人员、广大中医药专业工作者及中医药爱好者的学习参考书。

4. 有机化学习题及参考答案（第2版）的目录

目录第2版编写说明第1版编写说明第一部分 各章习题第一章 绪论第二章 有机化合物的化学键第三章 立体化学基础第四章 烷烃第五章 烯烃第六章 炔烃和二烯烃第七章 脂环烃第八章 芳烃第九章 卤烃第十章 醇、酚、醚第十一章 醛、酮、醌第十二章 羧酸及羧酸卫生物第十三章 取代羧酸第十四章 糖类第十五章 含氮有机化合物第十六章 杂环化合物第十七章 萜类和甾体化合物第二部分 各章习题参考答案第一章 绪论第二章 有机化合物的化学键第三章 立体化学基础第四章 烷烃第五章 烯烃第六章 炔烃和二烯烃第七章 脂环烃第八章 芳烃第九章 卤烃第十章 醇、酚、醚第十一章 醛、酮、醌第十二章 羧酸及羧酸衍生物第十三章 取代羧酸第十四章 糖类第十五章 含氮有机化合物第十六章 杂环化合物第十七章 萜类和甾体化合物第三部分 部分参编院校本科生结业综合考试试题及参考答案试卷一试卷一参考答案试卷二试卷二参考答案试卷三试卷三参考答案试卷四试卷四参考答案试卷五试卷五参考答案试卷六试卷六参考答案试卷七试卷七参考答案试卷八试卷八参考答案试卷九试卷九参考答案试卷十试卷十参考答案试卷十一试卷十一参考答案试卷十二试卷十二参考答案试卷十三试卷十三参考答案试卷十四试卷十四参考答案第四部分 部分参编院校硕士研究生入学考试试题及参考答案试卷试卷一参考答案试卷二试卷二参考答案试卷三试卷三参考答案试卷四试卷四参考答案试卷五试卷五参考答案试卷六试卷六参考答案试卷七试卷七参考答案试卷八试卷八参考答案试卷九试卷九参考答案试卷十试卷十参考答案试卷十试卷十一参考答案试卷十二试卷十二参考答案第五部分 有机化学习题解题方法一、有机化合物系统命名二、反应产物和试剂三、鉴别四、合成(制备)五、分离六、推导结构七、排列顺序第六部分 波谱分析一、红外光谱二、核磁共振谱三、紫外光谱四、质谱

5. 大一有机化学第十三题，求过程及答案谢谢。

由C与丙烯醛反应的产物成环有一双键可推出这是双烯合成反应，从而可知C的结构为：
，在验证C可使溴的四氯化碳溶液褪色，无旋光性，可知C结构正确；
由A在热碱的醇溶液中得C，可知是A脱卤化氢得的C，同时A可与溴的四氯化碳溶液反应，说明还有一个双键，生成三溴化物说明A上还有一个溴原子，具有旋光性，说明溴不可能在链端，所以A为：

；则B为：

6. 大一有机化学第一题

7. 大学有机化学实验，求答案

这是很有名很经典的一个有机化学实验。其实是有标准答案的，应当去寻找本来的实验手册来找答案。
首先第一题：划分反应单元，肉桂酸苄酯=苯甲醇+肉桂酸，而肉桂酸=苯甲醛+乙酸酐或乙酸乙酯一类。由此导出反应路线设计：
a）苯甲醛加氢得苄醇。苯甲醛和乙酸乙酯缩合得到肉桂酸乙酯，肉桂酸乙酯在碱性条件下与苯甲醇发生酯交换反应得到目标产物。
b）同法制备苄醇。苯甲醛和醋酸酐得到肉桂酸乙酸混酐，然后水解得肉桂酸，将肉桂酸转化为酰氯再与苄醇反应。
c）我记得乙酰氯可以直接同芳香醛缩合，所以应该是过量乙酰氯+苯甲醛在痕量吡啶催化下得到肉桂酰氯，此物再和苄醇缩合。
我记得过去的实验手册上是b的路线。苯甲醛加氢的条件是镍或者铂催化。缩合得到肉桂酸混酐所使用的Perkins反应催化剂是醋酸钠/钾，似乎也可用碳酸钾。
我并不确定你们是要用哪一种路线，因此下面很难作答。另外一个，这应该是楼主的作业题，不应该自己随便甩出来，让别人作答。
至于什么装置图我就不画了，肯定要用到圆底烧瓶，冷凝管，回流管。缩合反应是要长时间回流的。
分离手段的话，最终得到的酯肯定是弱酸洗，弱碱洗，盐水洗，水洗，然后干燥蒸馏。有条件就过色谱柱。中间产物的分离看你怎么选取路线，中间产物又是什么了。

8. 有机化学习题及参考答案（第2版）的内容简介

有机化学习题及参考答案(第2版)》是根据教育部对药学、中蓟学等专业有机化学课程教学的要求，由北京中医药大学、南京中医药大学、成都中医药大学、黑龙江中医药大学、湖北中医学院等全国二十所高校有机化学教研室主任、专家、教授经过对第1版教材多年使用、总结的基础上联合编写修订而成，供药学、中药学、制药等各专业使用的《有机化学》、《有机化学习题及参考答案》、《有机化学习题及参考答案(第2版)》系列教材之二，已纳入中国科学院教材建设专家委员会规划教材及全国高等医药院校规划教材。《有机化学习题及参考答案(第2版)》为理论教材的配套教材，配合理论的各章内容单独列出习题且有答案，并将各参编院校近几年来本科生的有机化学结业综合考试试题及参考答案、研究生入学考试试题及参考答案一同编人。此外，书后还列有习题的解题方法及光谱分析的基础知识及相关习题，以适合不同层次学生的需要，并提高学生的解题能力。