谁知道红豆杉？

1. 谁知道红豆杉？

2. 请问这是红豆杉吗？

从这枝叶来看，是红豆杉，如果在秋天看到有红色的果实，那肯定就是了。

3. 请教红豆杉有很多种吗？

南方红豆杉和曼地亚红豆杉区别：
1、曼地亚红豆杉生长速度慢，年生长量约10-15厘米，而南方红豆杉生长快，年生长量30-50厘米。
2、曼地亚红豆杉属于灌木，南方红豆杉属于乔木，作为室内绿化，大家可以各取所需，曼地亚红豆杉做盆景培养周期长，但是造型稳定，南方红豆杉做盆景培养周期短，但后期树形需要不断修剪。
3、南方红豆杉与曼地亚红豆杉两者都耐寒，南方红豆杉能耐零下15摄氏度的低温，而曼地亚红豆杉耐寒可以达到零下25°都完好无损。
4、南方红豆杉与曼地亚红豆杉的紫杉醇含量差别很大，曼地亚紫杉醇含量是所有红豆杉产品中最高的品种，在树根、树皮、种籽中的含量最高，是南方红豆杉的十五倍以上，但是由于其生长慢，生物量小，估总产值与南方基本持平。

4. 这是红豆杉吗？

红豆杉
红豆杉形态特征:常绿乔木或灌木；小枝不规则互生，基部有多数或少数宿存的芽鳞，稀全部脱落。芽芽鳞覆瓦状排列，背部纵脊明显或不明显。叶条形，螺旋状着生，基部扭转排成二列，直或镰状，下延生长，上面中脉隆起，下面有两条淡灰色、灰绿色或淡黄色的气孔带，叶内无树脂道。

5. 是红豆杉吗？

6. 请问这是红豆杉吗？

是红豆杉。
红豆杉Taxus wallichiana var. chinensis (Pilg.) Florin别名：红豆杉  扁柏  观音杉  红豆树 

7. 有谁知道红豆杉的价值，

我顺便搜了一下，供大家了解一下啊
1. 红豆杉的药用价值

红豆杉在我国医学中早有记载：《本草纲目》就记有红豆杉治疗霍乱、伤寒、排毒等疗效；在现代《中药大辞典》、《东北药植志》、《吉林中草药》、《本草推陈》等医药书中还有进一步的记载。红豆杉叶内含紫杉碱二萜化合物，紫杉宁、紫杉宁A、紫杉宁H、紫杉宁K、紫杉宁L、金松黄酮、坡那留酮A、蜕皮留酮、金松双黄酮、挥发油、糖等；茎皮含紫杉酚，具有抗白血病及肿瘤作用；枝含紫杉碱，心含紫杉素，紫杉碱对高血糖(肾上腺素或食物性的)有降血糖的作用。叶，枝入药都有通经、利尿、抑制糖尿病及治疗心脏病之效用


国际上，从红豆杉树皮和嫩叶中提取的紫杉醇，是继何霉素和顺铂之后被公认最好的广普、强活性天然抗癌药。由美国Wani等首先从短叶红豆杉(z brevifolia)树皮中分离到紫杉醇，并于1993年1月在美国正式投放市场。据美国国家肿瘤研究所(NCI)统计的临床实验结果表明，紫杉醇对多种癌症亦有显著疗效，总有效率达75％以上，主要用于治疗晚期乳腺癌、肺癌、卵巢癌及头颈部癌、软组织癌和消化道癌等。紫杉醇能在癌症晚期抑制纺锤体和纺锤丝的形成，从而抑制有丝分裂，阻止癌细胞增殖。红豆杉枝叶用于治疗白血病、肾炎、糖尿病以及多囊性肾病。紫杉醇相继在美国、英国、法国、日本、意大利、加拿大、瑞典、德国、中国等40多个国家获准作为抗癌药上市，全球掀起了红豆杉紫杉醇热。随着全世界紫杉醇市场需求量的逐年增加以及巨额的商业利润(1g在1 000美元以上)，导致了红豆杉的过度砍伐。然而红豆杉野生资源的紫杉醇含量极低，仅为干重的0．006％～0．06％，红豆杉属植物的分布特点又是天然散生，无纯林，以“混生、复层、异龄”为主要存在特征，加之生长缓慢，自然更新困难，因此资源很容易遭受严重破坏。我国的红豆杉野生资源也同样遭受严重的破坏，现属于严格控制采伐的树种。因此有关紫杉醇的临床研究和该属植物的合理开发利用研究也成为国内、外的研究热点。


2. 红豆杉观赏价值

红豆杉树姿优美，树干紫红通直，种子成熟时呈红色，假皮鲜艳夺目，同时，它分泌释放的各种生物碱气体能净化空气，有疗养保健的作用，是上等的园林观赏树种。红豆杉木质坚韧、纹理细直、色泽淡红，有独特的盆景观赏价值，应用矮化技术处理的东北红豆杉盆景造形古朴典雅，枝叶紧凑而不密集，舒展而不松散，红茎、红枝、绿叶、红豆使其具有观茎、观枝、观叶、观果的多重观赏价值。红豆杉是集药用、观赏、防癌保健为一体的经济价值极高的树种，世界各国都将其视为“国宝”


3. 红豆杉研究与开发

早在1856年Lueas就从红豆杉(z baeeata L．)的叶中提取出粉末碱性部分tanine。但直到20世纪60年代光谱技术有了飞速发展才有比较深入的研究，此间，日本和美国分别从东北红豆杉和浆果红豆杉中分得20多个新的紫杉烷二萜化合物。 1971年美国化学家Wani等从产于北美的短叶红豆衫(z brevifolia)树皮中分离出高抗癌活性紫杉烷二萜化合物紫杉醇，发现紫杉醇具有独特的抗肿瘤作用，它能与微管蛋白质结合，形成稳定的稳管束，并使被解聚，将癌细胞停止在G2晚期或M期，抑制细胞复制，阻止癌细胞Z增殖。这一奇特的功效引起了NCI的高度重视，促进了临床试验研究。


紫杉醇临床研究始于1982年，到1989年完成了I、Ⅱ期的临床试验，1990年进行Ⅲ期临床试验。1992年12月29日美国国家食品与药物管理局(FDA)正式批准其作为晚期卵巢癌、肺癌、子宫癌等抗癌药物上市。该药从申报到批准只用了5个月时间，创造了美国新药审批时间最短记录。紫杉醇的上市立即使其成为全球性最热点的抗癌新药，到目前为止全世界已有40多个国家应用紫杉醇。目前我国自行生产的红豆杉产品主要有中国医学科学院、上海医学院、黑龙江省、辽宁省等地生产的紫

素、特素、达克素、复方红豆杉胶囊等针剂和胶囊。


我国于20世纪80年代末也组织专家开展紫杉醇及红豆杉成分的深入研究。1996年9月20日，我国严家琪教授在中药新药战略研讨会上，连续发表了3篇有关红豆杉药理研究及紫杉醇的抑制肿瘤及癌细胞方面的临床论述。由于野生红豆杉紫杉醇含量极低，限制了紫杉醇制药业的发展，因此打破紫杉醇含量局限的研究成为研究重点。

为解决紫杉醇药源问题，人们开始了以下几个方面的研究：

(1)化学合成途径：

据报道，从红豆杉针叶中提取10一去乙酰浆果赤霉素Ⅲ，经四步反应合成紫杉醇的研究已取得重大进展，但目前仍不具备应用价值。

(2)微生物生产：

Stierle等从短叶红豆杉韧皮部分离到一种寄生真菌(Taxomyces aIldl'eaIlae)，可以在特定的培养基中产生紫杉醇，但由于产量极低(24～50ng·L一)，通过改变培养条件和应用重组DNA技术，可望提高紫杉醇的产量。

(3)生物技术途径：

红豆杉离体培养研究始于20世纪50年代初。1991年由美国的Phyton Catalytic公司申请并被批准第一个有关组织培养生产紫杉醇的专利。到目前为止，申请并被批准的专利超过20个，其保护的范围包括红豆杉组织及细胞培养生物工程研究的几乎所有内容。通过加入前体和诱导因子，改善培养基成分和培养方式等，不同程度提高了细胞中紫杉醇的含量，有的还进行了大规模的培养试验。由康奈尔大学筛选的细胞可以产生1—20rag·L一紫杉醇I·．6l。但目前还没有商业化生产的报道。

为了解决原材料来源匮乏这一日益尖锐的问题，虽然国内外通过化学合成、基因工程、真菌发酵及细胞培养等方法使这一问题得到某些缓解，但是，保护现有资源，进行育苗和栽培技术研究，选育优良无性系，进行红豆杉组织培养研究，才是目前从根本上解决紫杉醇原料来源紧缺的唯一途径。

6. 解决红豆杉原材料紧缺之道一般的红豆杉紫杉醇提取量还不到0.01%~0.03%,也就是说生产一公斤的紫杉醇需要30000公斤以上的红豆杉枝条！但目前这种资源紧缺的状况，要想扩大该产业的发展，那么，直接的方法即是扩大种苗繁殖生产能力，扩大红豆杉林的栽种面积；虽然，也有96年从欧美等引进的新品种“曼地亚红豆杉”，其紫杉醇含量经证明可达到0.04%~0.08%以上，这也不失为提高效率的好方法，但是由于96年引进，生长速度又较慢，品种数量更是稀少，所以，还是不足以解决这个突出问题。所以，如何快速繁殖生产，这些含紫杉醇含量高的新品种：曼地亚红豆杉成为当务之急！

8. 这是红豆杉吗