陈薇院士团队新冠疫苗获批上市，你会去接种新冠疫苗吗？

1. 陈薇院士团队新冠疫苗获批上市，你会去接种新冠疫苗吗？

在国内的国药，科兴疫苗上市之后，国内的第三款疫苗也是即将上市了 这一款疫苗就是陈薇院士所领衔制造的。
应该说这一款疫苗宣布的早，但却面市的晚，但是它却也是有他的原因的，因为国内的新冠疫情控制的特别好，这就导致了三期实验的数据需要在国外进行实验，这样也就导致了这款疫苗面试的时间长一些。
但是这一款疫苗也可以说是有很大不同的，首先这款疫苗是一针就可以见效的，并且它也是2—8度就可以运输储存的，可以说运输也是非常便捷省钱的。
而陈薇院士在接受采访的时候也是说道，自己做疫苗也是想达到两个双非，一个就是非注射，一个就是非冷链，可以说陈薇院士也在一直前进之中。
现在社会上也的确有这样的人，对疫苗的有效性持怀疑态度，并且也是怀疑疫苗的副作用，所以有些人也是正在疑虑是否要打疫苗。
但是就像是张文宏医生所说的，这些人我一点也不劝他们，因为到了危急时刻，他们也都是会打的，到时候也是会没有一点犹豫的。
而对于我来说，肯定能够让注射我肯定是会去注射的，因为这么多人都已经注射过了，而且都没有什么问题，所以对于疫苗的有效性，还有他的副作用方面，也都还是非常安全的，所以会去注射的。
而且疫苗只有在大多数人注射之后，才能够形成免疫屏障，所以你不注射，他不注射，到时候对这个国家的免疫屏障会是一个问题，所以为了保护大多数的人，也是为了保护自己的家人，当然也是会注射疫苗的。
因为这种病并不是一个人的事情，而是全人类的事情。
所以疫苗还是应该及时接种的。

2. 陈薇团队的全球首款“吸入式”新冠疫苗亮相，这种疫苗有哪些优势？

雾化吸入免疫采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。
吸入式新冠疫苗与肌肉注射使用了同种疫苗，其制剂配方未改变，仅采用不同的给药方式。雾化吸入免疫采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。

全球首款吸入式新冠疫苗由军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物股份公司合作研发，目前二期临床试验已取得阶段性成果，正在推进紧急使用的申请工作。
雾化吸入接种疫苗安全性好，无肌肉注射局部不良反应。雾化吸入只需要使用1/5剂肌肉注射用的剂量，细胞免疫反应水平就可以与1剂肌肉注射相当。肌肉注射后采用雾化吸入加强免疫，可产生高水平中和抗体。

雾化吸入免疫采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部，无需打针，即可在呼吸道黏膜激发免疫反应，还可迅速诱导平衡的体液免疫和细胞免疫，无痛安全便捷，可及性更高。
该疫苗已在开展全球多中心Ⅲ期临床试验，目前在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利、阿根廷等3个大洲5个国家开展，共设78家临床研究中心，已完成对4万余受试者的接种。克威莎获国家药监局批准附条件上市。

针对加强免疫需求，康希诺生物首席科学官朱涛在第 21 届中国生物制品年会上也曾披露了最新数据，证明以吸入式腺病毒载体新冠疫苗进行异源序贯加强，可诱导极高水平的 IgG 抗体和细胞免疫反应，中和抗体水平较免疫上升 250-300 倍，相较第三针使用灭活疫苗同源加强更有优势。

3. 陈薇团队研发的吸入式新冠疫苗亮相，这种疫苗有什么特点？

这种疫苗特点非常明显，与肌肉注射疫苗相比给药有所不同，两种疫苗制剂结构上是一致的，但是吸入式疫苗可以达到肌肉注射疫苗所打不到的效果，吸入性疫苗可以帮助人实现黏膜免疫，直接吸入并不需要扎针，这对一些害怕打针人群是一个非常好接种疫苗方式。
我了解到吸入式疫苗在全球属于首次亮相，可以给很大一批害怕打针人群带来好的疫苗接种体验，吸入疫苗可以代替肌肉注射疫苗实现疫苗抗体的同时可以实现黏膜免疫，这种新免疫效果对新冠病毒具更好抵抗效果，这说明我国疫苗研制领先世界水平。
一、这是一个非常让人振奋的消息。
我听到这个消息后感到非常振奋，代表我国在新冠病毒疫苗研制上走入一个新里程，可吸入式疫苗出现可以解决一大批害怕打针不愿接种疫苗人群，同时很多特殊性岗位人群，可以通过吸入性疫苗接种加强免疫效果，实现黏膜免疫，在全国新冠疫苗接种上实现新一轮接种并加强。
二、可吸入式疫苗可以和肌肉注射疫苗共同使用。
我了解到吸入式疫苗可以和肌肉注射疫苗搭配使用，不但实现肌肉注射疫苗带来抗体，同时也可以实现黏膜免疫，可以大大提高人群免疫力以及接种率，在对疫情防控以及病毒的抵制上提供了很大助力。我相信吸入式疫苗普及可以帮助我国尽快结束新冠病毒蔓延，在疫情狙击战上赢得最大胜利，给人民群众带来很大安心。
三、希望吸入式疫苗可以尽快量产普及。
我认为很多网友了解到吸入式疫苗功效后，对疫苗产生很大期待，对吸入式疫苗带来新功能新特点新免疫效果非常憧憬，希望吸入式疫苗可以尽快量产，每一个人都可以尽快接种产生黏膜免疫。

4. 陈薇团队研制的全球首款吸入式新冠疫苗亮相，吸入式疫苗有什么优势？

陈薇团队所研制的全球首款吸入式新冠疫苗亮相的新闻，引起了不少朋友们的关注，并且这样让很多网友们感觉到非常的自豪，那么这种疫苗到底是有着什么样的好处呢？相信有不少朋友对于这个问题也是充满了兴趣，而通过对于这个事情的了解，就能够让大家对于吸入水疫苗有着更多的了解了。

接入式疫苗和传统的注射式疫苗，在进行对比的时候可以发现优势还是比较多的，首先第1个优点就是在使用的时候非常的方便，特别是对于一些比较容易晕针或者对于小朋友来说更是非常不错的一个选择，因为这样就不会让他们感觉到害怕，并且也不会给他们带来痛苦，那么在面对这种情况的时候，自然也能够让很多人在接种疫苗的时候更加容易接受了。

除此之外，我们在接种疫苗的时候最为关注的一个问题，还是疫苗的有效性，而这样的一个疫苗在使用的过程中，对于新冠病毒的自然感染途径也是进行了全方位的模拟，所以在这种情况之下，所需要的抗原数量自然也会更少，所以在接种这种疫苗的时候，只需要吸入一次就可以了，和注射式的疫苗相比，更是减少了很多的麻烦。

通过肌肉注射的方法来注射疫苗有一个很大的问题就是不能产生强大的黏膜免疫，那么在这种情况之下，仍然会导致我们有着比较大感染病毒的风险，所以有很多疫苗的有效性并不是特别高，但是通过这样的疫苗来进行防护的话，就能够产生强大的黏膜免疫，在这种情况之下，能够给我们带来更好的保护，也能够让我们的安全得到更好的保障，正因如此有很多人的内心才会感觉到无比的激动。

5. 陈薇团队获得国内首个新冠疫苗专利，新冠是不是真的可以被完全治愈？

在我们的日常生活当中，都会遇到一些突如其来的疾病，就比如说今年突如其来爆发的一场疫情，这个新冠病毒是非常难治的，因为这个病的特殊性，人们对他也是煞费了苦心，新冠病毒不但传播性特别强，而且非常的难根治，需要付出巨大的精力以及耗费大量的钱财才能够将它彻底的治好。然而在疫情当中，我们国家的科学家首要的任务就是研究这个病情的疫苗，因为这个疫苗一旦出来，就是造福全人类的一个东西。所以说，每个国家都在积极的研究这一方面的东西。在热点上就有陈薇团队获得国内首个新冠疫苗的专利，那么网友们不禁发出提问，新冠病毒是不是真的可以被完全治愈呢？
新冠是真的可以被完全治愈的，因为新冠它毕竟是一种病毒，只要是病毒就肯定会有治疗方案的，不可能是说是绝症，只有是我们的科技达不到那个水平才有可能成为绝症，癌症之前也被人们称为绝症，但是现在不是还正常的被人们治愈吗？所以说根本不存在不能够完全治愈的病，就算是新冠病毒如此厉害，也肯定会有一些能够治愈他的疫苗以及药物，陈薇团队获得首个新冠疫苗专利也是为国争光，他们为我们国家的疫情防控做出了很大的一些奉献，他们是我们心目中的英雄，值得人们去歌颂。
只要是我们的科技足够进一步，不管是什么病都是可以治愈的，就算是新冠病毒来势汹汹，我们也可以把它扼杀在抗体当中，所以说没有什么绝症，只不过是我们的科技还达不到那个水平罢了。然而我们国家也是对这方面加强了一些力度，相信很快我们的国家就可以研究出关于这一方面的一些疫苗，造福全人类。综上所述，新冠真的可以被完全治愈。

6. 陈薇团队新冠疫苗临床试验结果是什么？

陈薇团队新冠疫苗临床试验结果是安全，能诱导免疫反应。
5月22日，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）发布的新闻稿称。开放标签、108名健康成年志愿者参与的I期临床试验显示，“结果令人满意”；最终结果将在6个月内进行评估；此外还需进一步试验，来评估该疫苗能否有效预防新冠病毒感染。
研究结果显示，它是安全的、人体耐受性良好，且能够引起人体免疫系统对新冠病毒的免疫反应（应答）。
这一研究成果来自中国科学家。中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队研发了前述Ad5新冠疫苗，并率先开展了I期和II期临床试验。接种后第14天，快速、特异的T细胞应答达到峰值；接种后第28天，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。

扩展资料
其他国家的疫苗研发：
目前，全球有超过100种候选COVID-19疫苗正在开发中。中国的Ad5-nCoV疫苗只是其中的一种，现在拔得头筹，有了人体1期临床试验的良好结果，可以说距离新冠疫苗研发成功更近了一步。
在全球疫苗的研发中，其他国家也在研发和试验一些有优势的新颖疫苗，如核糖核酸（RNA）疫苗和脱氧核糖核酸（DNA）疫苗。
在研发RNA和DNA疫苗方面，美国有几个公司走在前列，如美国莫德纳公司与国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273疫苗，以及美国伊诺维奥制药公司的INO-4800DNA新冠病毒疫苗也都在进行1期临床试验。这类疫苗的最大优势是速度快，但由于是一类新疫苗，安全性尚待检验。
参考资料来源：澎湃新闻网-最新消息！陈薇团队新冠疫苗临床试验结果：安全，能诱导免疫反应

7. 陈薇团队研发吸入式新冠疫苗亮相，该疫苗有哪些优势？

这种疫苗更加方便更快捷。
吸入式新冠疫苗亮相孩子们害怕打针。当治疗儿童时，最常见的治疗方法之一就是雾化。因此，雾化吸入新型冠状病毒疫苗可以减少接种者在接种过程中的恐惧。毕竟很少有人愿意打针，甚至还有人会晕针。对于这些人，吸入式新冠疫苗可以完美解决。众所周知，新型冠状病毒是通过飞沫传播的，即通过我们的呼吸道和口腔进入我们的身体。雾化吸入新型冠状病毒疫苗也是通过我们的呼吸道和口腔进入我们的身体，在进入我们身体的过程中，会对我们的呼吸道黏膜形成保护屏障。

吸入式新冠疫苗与注射型新冠状疫苗的区别首先是剂量不同。雾化吸入新型冠状病毒疫苗的剂量是注射型新型冠状病毒疫苗的1/5，配件可以更方便，并且生产运输相对方便。作用方式也不同。雾化吸入新型冠状病毒疫苗是直接在呼吸道的防御屏障，具有高度的靶向性，发挥作用的时间更快。
吸入式疫苗的优势与劣势有哪些？第一，吸入式疫苗不会引起手臂疼痛、注射部位肿胀等不良反应，因此会有更多的人愿意接种。第二，吸入式疫苗是从呼吸道、泌尿生殖道等粘膜表面进入的。因此，使用吸入式疫苗可以在一开始就免疫你的粘膜，可以有效防止病原体的入侵。但是吸入疫苗也有自己的缺点。首先，我们的疫苗接种剂量存在不确定性。由于吸入疫苗接种装置的复杂性，如果接种者的技术水平不高或者受种者的吸入量不高，受种者不可能没有受到足够的计量，无法实现疫苗本身的功能。不过，这款吸入式疫苗已经能够看到中国在疫苗领域的进步，那么就会有更多的人愿意接种疫苗。

8. 陈薇团队的新冠疫苗保护率为74.8%，这意味着什么？

由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV最新数据日前公开。这是继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后，中国新冠疫苗部署的另一条技术路线。巴基斯坦卫生官员宣布了该国的Ad5-nCoV的三期临床试验中期数据。单针接种28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。
 
Ad5-nCoV疫苗的保护效力陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一。康希诺生物发布公告称，Ad5-nCoV的三期临床试验已在5个国家的78家临床研究中心完成对4万余受试者的接种。从全球试验数据看，单针接种28天后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为90.98%，总体保护效力为65.7%。据悉，Ad5-nCoV进行三期临床试验的国家包括墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷和智利。

少有的单针接种疫苗Ad5-nCoV是军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队与康希诺生物合作研发的，分别在武汉启动一期和二期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。临床试验结果初步证明该疫苗安全，两阶段临床试验的数据均在国际知名医学期刊《柳叶刀》发表。
根据《环球时报》，Ad5-nCoV的有效率数据非常不错，尤其考虑到它是为数不多的单针新冠疫苗，在没有第二针加强效果的情况下，中和抗体滴度很难达到很高水平。
“如果非要横向对比的话，Ad5-nCoV的有效率应该与其他疫苗第一针后的数据比。”
据《环球时报》，疫苗领域专业人士庄时利和医生也表示，虽然从表面上看，该疫苗的整体有效率似乎低于其他几款腺病毒载体疫苗，但要考虑到一个重要的先决条件，即康希诺疫苗是其中少有的单针接种疫苗。
 
关于采用相同技术路线研发的其他疫苗目前，全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）、强生疫苗（Ad26.COV2.S）和俄罗斯的“卫星V”，其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。相比之下，强生疫苗虽然也是单针，但其给出的有效率66%是不含轻症的，而且其85%的重症预防效力不及Ad5-nCoV的90.98%。“具体来看，在腺病毒载体疫苗中，牛津/阿斯利康疫苗的数据比较混乱，整体而言双针有效率并不高，只有70%；俄罗斯‘卫星V’疫苗的数据比较乐观，双针整体有效率为91.6%，是唯一一种整体有效率超过90%的腺病毒载体疫苗，另外根据其发表在《柳叶刀》的论文，‘卫星V’第一针后的有效率为73.1%，也是一个很好的数据。整体而言，康希诺疫苗单针有效率能达到65.7%，是一个非常不错的结果。”庄时利和表示。

Ad5-nCoV疫苗的优点首先，单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。疫苗领域专业人士庄时利和医生认为，Ad5-nCoV可以实现人群快速大规模接种，而90%的重症预防率意味着可以大大减轻住院床位的压力。据了解，康希诺疫苗的另一优点是只需在2至8摄氏度下储存，适合运输分发。

还需注意什么？不过，此次巴基斯坦方面公布的数据未提及康希诺疫苗的有效性是否会受病毒变异影响。此前，强生、阿斯利康等都曾报告疫苗对于南非变异毒株的防护效力有所降低。此外，还需进一步观察康希诺疫苗的不良反应数据，因为腺病毒载体疫苗本质上类似一种感冒病毒，在接种过程中可能引发一些感冒症状，是否建议身体较弱的人群接种此类疫苗还需进一步观察。