医疗技术委员会制度

1. 医疗技术委员会制度

1、工作分配负责
2、定期召开全委会，研究医院业务发展规划及新技术、新项目的引进工作。
3、定期组织年度论文评审、课题立项审查工作。
4、每年对医务人员进行业务水平考核。
5、及时组织讨论年度专业技术职称评聘及晋升事项。

2. 寻求医院医疗器械管理委员会工作制度

　　1．目的：建立医疗机构医疗器械管理运行体系，保证医疗器械使用的安全有效。
　　2．范围：机构各科室。
　　3．内容：
　　3．1医疗机构的法定代表人、负责人应熟悉国家有关的医疗器械管理的法律、法规、规章，对医疗器械使用、管理负领导责任。
　　3．2医疗机构应加强对本单位医疗器械的管理。根据食品药品监督管理部门、卫生行政部门的规定，结合本单位实际情况制订相应的管理制度；凡涉及医疗器械的科室，要建立医疗器械的管理制度，落实管理的职责。
　　3．3医疗机构应根椐本机构的功能、任务、规模，设置相应的医疗器械管理部门或者专职管理人员，负责相关日常管理工作。
　　3．4医疗机构的法定代表人或负责人、医疗器械管理部门的负责人或者专职质量管理人员，以及医疗器械的使用部门，都应明确职责，形成医疗器械质量管理保证体系。
　　3．5医疗机构根据医疗、科研的实际需要，以保证医疗器械质量为前提，从具有合法资质的单位采购医疗器械。
　　3．6医疗机构应建立医疗器械采购制度、验收登记制度。
　　3．7医疗机构医疗器械的贮存应具备相应的条件，并建立相应的管理制度。有特殊贮存条件要求的医疗器械，应配备有相应的设备设施。
　　3．8医疗机构在进货验收、贮存等环节中对疑为不合格的医疗器械，应予以确认与处理，已经确认不合格的医疗器械，不得擅自使用，应按管理程序上报，并记录相关内容，按有关规定上报当地相关行政部门。
　　3．9医疗器械使用单位应建立医疗器械使用管理制度和操作规范，指定专人管理，明确使用范围和管理人员的责任。严禁用于非医学和非科研需要的诊断和检查。
　　3．10一次性使用无菌医疗器械使用前，应当认真检查一次性使用无菌医疗器械的包装。对直接接触医疗器械产品的包装出现破损或者超过有效期等情形的，应当停止使用，按规定处理。
　　3．11医疗机构应建立一次性使用无菌医疗器械使用后销毁制度。使用过的一次性使用无菌医疗器械必须按规定销毁，零部件不应再具有使用功能，经消毒无害化处理并做好记录。医疗机构不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。
　　3．12对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入体内的医疗器械，应当建立相应的管理制度并保存详细的使用记录。
　　3．13医疗机构应对在用设备类医疗器械建立档案，并制定维修、保养制度，由专职或兼职人员负责执行。
　　3．14医疗机构应建立医疗器械不良事件监测和报告制度。
　　3．15医疗机构根据本单位的临床需要，可以研制医疗器械，在执业医师指导下在本单位使用。医疗机构研制的第二类医疗器械，应当报省级食品药品监督管理部门审查批准；医疗机构研制的第三类医疗器械，应当报国务院食品药品监督管理部门审查批准。
　　3．16对医疗器械管理、使用、维修工作中出现的事故，应及时处理，由医疗器械管理部门提出处理意见，报单位主管领导批准后执行。
　　3．17对由医疗器械在使用过程中造成人身伤残、死亡或经济损失超过10万元以上的重大事故，应及时上报行政管理部门。
　　3．18凡违反相关规定，给国家和集体造成重大损失者，应追究当事人及有关人员的责任。