自闭症孩子的家长压力有多大？

1. 自闭症孩子的家长压力有多大？

我们都知道，自闭症儿童是非常特殊的，而大部分的人都非常的心疼自闭症儿童，但是在这里，小编却发现了自闭症儿童的家长其实压力也是非常大的。家长在发现了自己的孩子患上自闭症之后，家长的内心也是非常崩溃的，而且家长也是需要经常的去呵护孩子，不敢去对孩子说一些比较重的话，生怕会导致孩子得自闭症越来越严重。

一、自闭症儿童的家长压力有多大？
首先，第一个压力就是经济压力，因为自闭症儿童是需要经常的去看一些心理医生，让心理医生来帮助孩子疏导自己的情绪，让孩子变得跟正常的儿童是一样的。而且我们也会发现，心理医生的费用都是非常高的，去让心理医生帮助自己的孩子疏导情绪，可能就需要不少的费用，这也是很多的家庭无法进行支撑的。除此之外，就是家长的精神压力，很多的家长都非常的害怕无法治愈好自己的孩子，所以精神压力也是会非常的大。

二、该如何的正确面对这件事情？大家一定要注意，我们是孩子的顶梁柱，在这个时候，如果我们坚持不住的话，孩子也很有可能会变得越来越脆弱。在这个时候，我们一定要坚持下去，要让我们成为孩子的依靠，总有一天，孩子是会更加的健康一些，而且孩子也是会变得更加的快乐。

三、总结。其实大家的经济如果不是特别好的话，我们也是可以选择多给孩子一些关爱，多陪伴着孩子，这样的话，也是能够让孩子的自闭症有一些缓解。不是说非要带着孩子去看一下心理医生，大家也是可以去求助当地政府的帮助，让政府来帮助我们去进行治疗。小编希望每一个自闭症儿童都能够尽快的好起来，这样的话，也是能够让家长更加的省心。

2. 谁是200个自闭症孩子的妈妈？

她是200个自闭症孩子的妈妈，征婚未果至今单身

重庆沙坪坝，40岁的贺小燕从事特殊教育工作已十三年，也是一位单亲妈妈，行事风格雷厉风行，颇有女汉子的风范。


在她的200多个自闭症学生中，有的天赋异禀，有的性格怪异，她说只要有希望，一定要努力把他们教好。但女汉子也有柔弱的一面，至今单身的她仍渴望有人依靠。

3. 对于患自闭症的孩子，你了解多少？

自闭症也称孤独症，一般被视为“发育障碍”，主要包括语言发展障碍、社会、等。

一般自闭症倾向是在婴儿期或幼儿早期出现，通常在三岁前，就能明显地观察到自闭症儿童具有的行为特点。比如，较少或不会与人有目光或身体接触，语言发育缓慢，说话含糊不清，对抽象词语难以理解，难以用手势、表情和姿势等表达自己的思想；难以融入社会生活，通常一个人沉默不语或自娱自乐；行为呆板，常出现刻板动作，兴趣范围狭窄、单一。这些症状成为美国精神病协会编写的《精神疾患的分类与诊断》和国际疾病分类的自闭症儿童诊断标准的基础。

未来应该怎么办？1、陪伴不等于溺爱终身。父母需要的是继续训练下去，保持良好的心态。相信专业康复的力量，做好孩子的陪伴，配合好训练师的工作。不要肆意干涉康复课程，不要轻易质疑，过分的溺爱会让孩子被封闭的更加严密，不利于孩子的持续康复。2、呵护不等于逃避现实。未来孩子成年，很多父母都不希望孩子带着自闭症标签进入社会，这样自我欺骗，自我麻痹，然而会带来更意想不到的伤害！相信人性的力量，相信人心向善的期望，如果总是逃避，遮掩，无疑是给孩子前进的道路上自设了一道陷阱。认清现实，为孩子寻找适合的生存环境，适合沟通的群体。
不断学习
家长始终是孩子康复路上最得力的帮手，我们应该努力去学习自闭症相关的知识，系统化地学习和构建理论知识，同时反复实践。
对于很多家长而已，他们愿意花钱送孩子去机构，愿意花大把的时间陪着孩子，但是却不愿意学习，这绝对是不正确的理念，要始终记住，我们才是孩子最可靠的训练师，而科学的理论才是最有效的武器。
至少你应该对自闭症有系统而科学的认知，其次至少要了解ABA原理和DTT回合制教学的方法。这里说一下，对于RDI，可以最后再看或者不看，因为目前这个技术争议较大，也没有太多的病例支持。同样对于地板时光也是如此。至于感统训练，在很多地方都把这个作为自闭症康复的必备课程，但实际不是这样，如果孩子伴有感统失调的问题，那么可以选择感统训练，如果没有，完全没有必要。

正确看待孩子
自闭症的孩子首先是孩子，普通孩子具有的成长经历和特点，以及成长过程中的问题他们也会有，不要把孩子身上所有的问题都归咎于自闭症，因此我们还需要了解普通孩子成长过程中每一个阶段生理和心理上的特点及问题。
不能因为孩子是自闭症，就给予过度的同情及呵护，正因为他们是自闭症，所以才要更加坚定地锻炼和磨砺他们，尤其是在生活自理能力和行为的规范上，这是对他们将来能回归学校和社会最关键的因素。

4. 自闭症儿童的家庭到底有多难？

 
   自闭症儿童家庭有多难？没有接触过自闭症孩子的人是想象不到的。
   儿子楠楠2岁多被诊断为 自闭症谱系障碍 ，当时的症状为没有语言（有类似语言倒退的行为），踮脚走路，不应名，听不懂指令，没有三角对视，歪着头斜视，不会指物。不会找人玩，不喜欢小朋友和动物，没有特别喜欢的东西，对所有事物都是可有可无的状态。出门在外见到别人手里吃的东西都会上去要，不管是谁，不管对方吃的是什么。睡眠障碍非常严重，凌晨2-3点入睡是常事。情绪更是动不动就爆发，没有理由的大哭或者大笑，半个小时才能停歇。
   3岁半之前会经常把尿不湿里的 抓出来糊到墙上和被子上，最夸张的一次我们一天换了三次被单。
   我整个孕期都很正常，顺产。比预产期提前了20天，但是也是36+6，不算早产。12点发作，13点多进的产房，15:45就生了。婴儿时期没有异常，14个月开始走路。1岁半给什么吃什么，水煮西兰花也吃的津津有味。
   2岁前我带着他到处跑。长途旅行回过两次中国，坐邮轮去过日本，还去过一次西班牙。短途旅行更是数不胜数，威尼斯米兰罗马佛罗伦萨，北到阿尔卑斯山，南至阿马尔菲海岸都有我们的足迹。不存在“ 自闭症孩子多带出去走走就好了 ”这种说法。
   查出自闭症后我们带他做过磁核共振，基因检测，听力测试，都没有查出问题。
   换过医生，换过康复机构。陆陆续续上过感统课，桌面 游戏 。2岁半去托儿所，家长陪读，2个月后放弃。3岁开始去幼儿园，有一对一特教老师。进步都不是很大。
   3岁半开始才有了进步。现在4岁7个月，能听懂大部分简短的指令，能用叉子吃饭，用勺子吃酸奶。对视越来越好，对小朋友和动物也越来越有兴趣。情绪已经很久没再爆发，睡眠也渐渐规律起来。
   不足的地方当然还有很多，歪着头斜视和踮脚走路这些刻板行为纠正了很多次也没有很好的改善。
   认知不够，语言也没有。爸爸妈妈都不会叫。
   非常挑食，只吃干、脆的食物，
   不会画画，笔都握不好。
   不会如厕，白天晚上都戴尿不湿。
   .......
   孩子虽然有各种不足，但是他每一次微小的进步都值得我们欢喜。
     所有的苦难都会过去  ，持续输出，静待花开，总有收获的一天。
   我是@意大利威尼斯的飘渺，一位常年居住在意大利的自闭症谱系孩子的妈妈。
   欢迎谱系孩子家长来一起交流。
     
   
   我家是谱系孤独症障碍儿童，二岁十个月去三甲儿童医院做了全面检查，确诊是谱系孤独症。
   从去年就在是租房子生活，每个月还得还花呗，交房租，我先生工资只有六千，不是每个月都有，他自己吃烟喝酒每个月的开销就得不少，去年因为我的工作是和他一起上班，每天不加班，中途四点半去幼儿园接孩子到厂里，五点半下班，双休日孩子奶奶带，但是从十月份过后就经常病，不是上吐下泻，就是发烧到三十九度住院，光是给孩子诊病的钱开销就很大，还不说我自己不舒服去医院检查，结果检查就得将近一千，我当时就把检查单子带回来了，今年难受得不行，只好去打点消炎针，开点药吃。
   因为孩子经常病，我只好全职带他，也有了时间研究这个病，一开始我也以为好不了，本来就穷成这样了，更没机会好了，当时孩子也只有三岁，正是黄金期段，还只是轻度的，又不是典型孤独症，眼神交流不是蛮差，我觉得他有希望好。
   因为与婆婆大姑姐关系不好，再本来孩子又是孤独症儿童，她们在经济上不能帮忙，住一起还经常闹矛盾，闹矛盾了搞得就像这个孩子是我二婚带去他家的，像是偷人根别个生的一样，好像多了我，我老公家电费水费米油煤气都用不起了，好像一大家子的开销用度因为多了我所以用不起了，我不指望那个帮忙，起冲突时，我婆婆还是能找到理由打压我，说她给我看门了，给我收衣服了。
   还记得有一次，大姑姐从外头回来，卓子上有鱼有青菜，根本没怎么动，就是打了一点点平菇汤，是我婆婆只做了一点点，给孩子喝的，我伺候孩子吃了后，看汤都被孩子喝完了，就把那点平菇倒我自己碗里了，正好她回来了，先是把桌子上菜一看，然后我前边是她以前给孩子买的一个小电子鼓，她走过去用力一踢，说不给她留菜，鼓都被她踢裂开了，一桌子就那个汤低一点菇子被我吃了，其它菜我没怎么动，这算什么意思，我婆婆还说，是菜不好，桌上的汤碗是空的，菜又是中午的，在那讲个不停，我当时就很不舒服，我怀孕时也没她这么样，当时有一个月还天天吃青菜，我受不了，就会去娘家住个二十多天再回来，也没像她这么个样子，就吵了起来，说我得亏还没吃你家么是，就这样不得了，然后大姑姐就说得没吃你的喝你的就这样对她，然后我婆婆还说我，她女儿吃我的喝我的也是应该的，何况还没吃我的，我只说了一句，如果是我像她这样闹，你又会不会原谅我，是不是会不得我了，然后她下去了，哈哈，真是 搞笑 了。
   然后第二天，大姑姐连孩子也不理，我婆婆还上赶着把孩子送她床上，真是好笑，这孩子又不是靠她生她养，她还作这个样子，后面，还找理由和我婆吵、打，然后又和我先生也打了架，当时我就想带着孩子离婚，远离这一家人，感觉当时我也抑郁了，还总想自杀。
   再之后，孩子姑和婆婆双双唱戏，一个虽然没和我说话，但是她还自个分开吃，自个另买个电饭煲，锅还是一起用的，买的蛋啥的全放她自己房间，她放外头我绝不会用她的，奇葩！
   更奇葩的是我婆婆，搅屎棍，其实大姑姐要的就这效果吧！离这次争吵没多久，我婆婆又开始作妖了，当时大姑姐在房里，湾里有个婆婆来家里，我婆婆就开始唱戏，说这个那个玩具是她女儿买的，还把我买的也说是她女儿买的，当时我都想吐了，我怀孕时她女儿就和我婆婆讲，要不是我肚子里孩子，她早走了，要不是指望我肚子里的，她早走了，她不想结婚生子，老了想指望侄子。买玩具又算什么，我买的还比她多，她买个玩具，我还得把她当菩萨拱着吗？
   之后我婆婆天天唱，说家里某某东西是她女儿买的，那些是我没嫁过来之前就买的，因为我用了，所以得把她拱着吗？好像我做的都是应该的。
   现在搬岀来，租房子住，对外也是我的不好。
   最难的是希望破灭吧。一个人活在这世界上，无论有多苦多累，支撑他坚持下去的就是一个希望。一个家庭最大的希望破灭了，尤其是重度孩子家庭，看不到未来，只有无尽的困难，任谁都难以为继。
   特别的头大，但没有放弃的选择！
   [泪奔]我表妹轻度自闭症，智力有点问题，小时候父母离婚，错过了治疗时机。她妈妈改嫁，又生两个 健康 孩子，对她不管不顾。平时她都是在姥姥家生活。她爸爸今年意外去世后，她姥姥开始往外赶她，把她送来爷爷奶奶家。可是爷爷奶奶80多岁，没办法照顾她，只能由她姑姑，也就是我妈妈照顾。现在一周有6天都是我妈妈管她，可我们没办法养她一辈子，这孩子以后怎么办真是愁……

5. 自闭症儿童的家庭到底有多难？

 
   自闭症儿童家庭有多难？没有接触过自闭症孩子的人是想象不到的。
   儿子楠楠2岁多被诊断为 自闭症谱系障碍 ，当时的症状为没有语言（有类似语言倒退的行为），踮脚走路，不应名，听不懂指令，没有三角对视，歪着头斜视，不会指物。不会找人玩，不喜欢小朋友和动物，没有特别喜欢的东西，对所有事物都是可有可无的状态。出门在外见到别人手里吃的东西都会上去要，不管是谁，不管对方吃的是什么。睡眠障碍非常严重，凌晨2-3点入睡是常事。情绪更是动不动就爆发，没有理由的大哭或者大笑，半个小时才能停歇。
   3岁半之前会经常把尿不湿里的 抓出来糊到墙上和被子上，最夸张的一次我们一天换了三次被单。
   我整个孕期都很正常，顺产。比预产期提前了20天，但是也是36+6，不算早产。12点发作，13点多进的产房，15:45就生了。婴儿时期没有异常，14个月开始走路。1岁半给什么吃什么，水煮西兰花也吃的津津有味。
   2岁前我带着他到处跑。长途旅行回过两次中国，坐邮轮去过日本，还去过一次西班牙。短途旅行更是数不胜数，威尼斯米兰罗马佛罗伦萨，北到阿尔卑斯山，南至阿马尔菲海岸都有我们的足迹。不存在“ 自闭症孩子多带出去走走就好了 ”这种说法。
   查出自闭症后我们带他做过磁核共振，基因检测，听力测试，都没有查出问题。
   换过医生，换过康复机构。陆陆续续上过感统课，桌面 游戏 。2岁半去托儿所，家长陪读，2个月后放弃。3岁开始去幼儿园，有一对一特教老师。进步都不是很大。
   3岁半开始才有了进步。现在4岁7个月，能听懂大部分简短的指令，能用叉子吃饭，用勺子吃酸奶。对视越来越好，对小朋友和动物也越来越有兴趣。情绪已经很久没再爆发，睡眠也渐渐规律起来。
   不足的地方当然还有很多，歪着头斜视和踮脚走路这些刻板行为纠正了很多次也没有很好的改善。
   认知不够，语言也没有。爸爸妈妈都不会叫。
   非常挑食，只吃干、脆的食物，
   不会画画，笔都握不好。
   不会如厕，白天晚上都戴尿不湿。
   .......
   孩子虽然有各种不足，但是他每一次微小的进步都值得我们欢喜。
     所有的苦难都会过去  ，持续输出，静待花开，总有收获的一天。
   我是@意大利威尼斯的飘渺，一位常年居住在意大利的自闭症谱系孩子的妈妈。
   欢迎谱系孩子家长来一起交流。
     
   

6. 自闭症儿童的家庭究竟有多难？

自闭症的儿童一般家庭肯定是有一定的原因的，而且自闭症儿童在家庭生活肯定会非常难，毕竟有致病症的症状，只能说明孩子在家里面生活比较冷漠压抑甚至孤独，所以这几个方面就出现了自闭症儿童形成。
现在因为工作原因或者生活的原因，很多的家长在外面工作，就会忽略孩子的感受，这样长期以来就会使儿童产生自闭症。
一、家庭很冷漠 
如果家庭很冷漠，经常是父母不关心孩子，没有实际从爱的方面去哺育孩子，那么孩子只能够感受到一种冷漠的家庭。甚至孩子做错了事情，父母只能够指责孩子，而不是关心他，只能够让孩子变得越来越冷漠，时间长了也会自闭，所以说这种情况非常的多，也是影响儿童自闭症的最主要原因吧，所以说家长要时刻的用爱来哺育孩子。
二、家庭很压抑
一般自闭症儿童家庭肯定是很压抑的，因为很多的孩子感受不到爱，一旦有爱的产生，而父母都不会将这份爱继续延续下去，可能有些家长比较的古板，不懂得爱应该怎么来哺育只会让一个家庭变得非常的冷清压抑，孩子也会感受不到任何一点点的爱，所以时间长了孩子也只能够关在自己房间，做自己的事情而不去关心外面的事情，只能够让孩子越来越自卑和压抑。
三、家庭很孤独
平时父母在外面打工或者上班，家里面很少有人在，基本上都是孩子和爷爷或者奶奶在一起，这些只能够让孩子感受到孤独，现在大城市里面上班的很多孩子一放学就只能够在家里面呆着，不像农村或者镇上，放学了还要有孩子陪伴，所以这样的孩子只能够让他感受到孤独孤单，会让他越来越感受不到爱。

7. 自闭症孩子的父母是怎样一种经历

如果你认识的自闭症家长和你说:我的孩子和正常小孩没什么不同时，他心里已经经历了多年的辛酸苦楚和绝望，能让自闭症家长说出这句话的背后，就是他们数年如一日的坚持.努力，还有每天都有的绝望。

8. 自闭症孩子需要我们普通人多一些支持

以前对自闭症孩子不太了解，所以也从来没接触过这类孩子。对她们也不够了解。直到有一天，有一个朋友带着一个孩子来到我家。这个孩子外表看上去很正常，但是细心的观察发现又有些不同，比如眼神，言语，性情等等都有些与众不同。以前自认为自己很懂孩子，但是在这个孩子面前突然让我束手无策。
  
 
  
          
  普通人或许只看到这些妈妈的不容易，但是她们跟我们说他们不怕苦，但是最想让大家给她们一份理解。有时孩子出去玩儿很想融入当中，但是因为种种原因大家都选 择避而远之。大家都 知道小孩子喜欢跟大孩子玩儿，为何呢？大孩子玩得更多花样，小孩子进步成长也更快。她们的孩子也希望跟正常的孩子多接触一些，也能帮助她们更好的成长。目前她们这类孩子大部分的活动空间都是只是局限于她们的群体。鲜有跟正常群体接触的机会，家长一直都特别担心的她们无法跟 社会 融入的问题，那么家长在老去以后这些孩子该何去何从是一个巨大的考验。
     
 
  
  
  现在这类儿童并不像以前那么少见，当然有些问题不太严重的孩子比较幸运的进入了正常学校，但是由于这类孩子问题比较多，需要有家长陪读。但是因为孩子的特殊性，即使在正常学校上学，其实也很少有朋友。很多家长和孩子都是远离这些孩子，因为她们常常会做一些特殊的举动，比如爱打人，脾气暴躁，等等因为生理情况做出一些不受控制的举动。老师和孩子们都会不自觉的远离这类孩子。甚至有的学校家长也有抗议的现像。所以每次看见这类家长能够理解她们经历的创伤有多痛。记得有一个家长跟我说过，其实我不需要你们同情，但是希望你们不要刻意的远离我们，就是对我们足够的支持。