地中海贫血求助

1. 地中海贫血求助

2. 地中海贫血如何急救

地中海贫血，又称海洋性贫血，简称地贫，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关。地中海贫血症有隐性、轻型和重型之分。
重型患者需要终生定期的输血和接受药物治疗；而两个隐性或轻度患者结婚，他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症。相反地，两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话，不论程度如何，则下一代没有此问题或只带有隐性或轻度。
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3. 地中海贫血怎么办

地中海贫血，分几种情况。先去检查看看是属那种类型。病情是是轻，是中，还是重。一般轻度不要理会，注意饮食和用平常用药就好，中度的去输下血。重度去大医院治疗。

4. 地中海贫血怎么办?

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
一般治疗
　　注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E
输血和去铁治疗
　　此法在目前仍是重要治疗方法之一。 　　红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。

5. 求救大家，地中海贫血

请写清楚你们的结果， 1. 分清楚哪个结果是谁的 2. 看清楚这是你们的结果还是检查的范围。 因为第二个结果不太可能出现（4.2和3.7缺失不太可能共存于一条染色体上）。
其余问题回答如下：
请问有多大机会是怀孕带基因的小孩：取决于你们两人的基因型， 所以需要明确。 
轻型的到以后会不会突变为重型的：不会。 地贫是基因疾病。 其严重程度从受精卵开始就决定了， 不会改变。
在网上查了一下A型基因在怀孕时都是重型。毛看到过轻型的：不知道你查的是什么网站， 因为这是完全错误的。 如果是这样，考虑到重度α地贫患者要么胎死腹中， 要么生下来很快夭折， 那你们两位α地贫患者是如何生出来的？事实上， 大部分α地贫患者都是轻度的， 即使夫妻双方都是轻度α地贫患者， 胎儿是重度地贫的可能也只有25%。 
试管婴儿：取决于你们的基因型， 可以做孕中羊水穿刺检查胎儿基因型。 试管婴儿一般适用于生殖有困难的夫妻， 虽然也可以作基因检查， 但是对于你们来说是舍近求远的做法。

6. 地中海贫血怎么办？

地中海贫血一般轻度的就给他一些对症治疗就行了，对于重度的这些病人，有时候可能因为单纯的输血，长期的输血这些病人可能会出现铁过载，而且这些病人有一些生活质量都很差的，肝脾肿大。
还有小孩子的发育都会受到影响，所以对重度的地中海贫血，如果说这个病人确实是肝脾肿大铁过载，或者是血红蛋白很低，这些病人可以做造血干细胞的移植。
对于孕龄的一些妇女，就是我们说地中海贫血的这些患儿，在出生前尽量做一些产前的筛查，以防止这些患儿出生以后出现重度的地中海贫血。α地中海贫血是地中海贫血中的一种常见类型，由于遗传基因缺陷，导致了α珠蛋白肽链缺失，病人出现了溶血性贫血的症状，根据α肽链缺失数目的减少，α地中海贫血分成了三种，一种是静止型α地中海贫血，由于缺乏了一条肽链引起，一般不需要特殊的治疗，病人也没有明显的临床症状。第二种是如果病人缺失了两条或三条α珠蛋白肽链，可以表现为轻度的地中海贫血，也可以表现为中度的地中海贫血，需要根据病人的血红蛋白浓度，给予适当的输血治疗，尤其对于青年患者，往往需要保持血红蛋白浓度大于110g/L，才正常的生长发育。第三种是重度的地中海贫血，患者往往很少能够存活，一般宫内死亡或者是出生后数小时内就死亡

7. 要怎样申请地贫救助？

轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。　　
1.一般治疗
注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E 。　　
2.输血和去铁治疗
此法在目前仍是重要治疗方法之一　　
红细胞输注
少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫，对于重型β地贫应从早期开始给予中高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变，其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上，但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。　　
3.铁鳌合剂
常用去铁胺( deferoxamine ) 可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收，通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行，铁负荷评估如有铁超负荷(例如 SF >1000μg/L)则开始应用铁鳌合剂去铁胺，每日25~50mg/kg每晚1次连续皮下注射12小时或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天长期应用或加入红细胞悬液中缓慢输注 ，去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使用偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退，维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。　　
4.脾切除
脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差，脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行，并严格掌握适应证。　　
5.造血干细胞移植
异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法，如有 HLA 相配的造血干细胞供者;应作为治疗重型β地贫的首选方法。　　
6.基因活化治疗
应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α，基因表达以改善，β地贫的状已用于临床的药物有：经基脲5 -氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。

8. 得了地中海贫血要怎样救治？

1.日常生活:
不要刻意补充铁剂，在食物的选择上则与一般人接近，摄取均衡的营养，充足的蛋白质、维生素（奶、蛋、鱼、肉﹑豆、蔬菜、水果）及增加富含叶酸的食物（绿叶蔬菜、蛋黄、黄豆制品等）均有助维持身体的最佳状况。
 
2.治疗地中海型贫血:
A.输红血球一直是主要治疗方法.靠定期积极的输血，最好维持血红素值在九以上，减低因骨髓过度造血所导致的骨骼变形，或骨髓外造血所引起的肝脾肿大现象
 
B.脾脏切除手术 可减少定期输血的需血量，进而减少过多因输血带回的沉积後果
 
C.叶酸补充，相反地却是需要的。因为骨髓增殖会消耗叶酸而加重贫血的严重度。
 
 
D.治本的方法:骨髓移植